Prüfberichte · Transparenz

Prüfberichte zum Download: Jede Charge dokumentiert

Ein Etikett kann jeder drucken. Was dahinter steckt, zeigt die Dokumentation jeder einzelnen Produktionscharge.

Für unsere vier meistgekauften Produkte veröffentlichen wir sie hier vollständig als PDF: das Chargenprotokoll des Herstellers und den mikrobiologischen Befund eines externen, nach ISO 9001 zertifizierten Labors. Zu allen anderen Produkten bekommst du die Unterlagen auf Anfrage.

Labor: Hände mit Handschuhen halten eine Petrischale neben Nahrungsergänzungs-Kapseln
4 Prüfberichte als PDF Mikrobiologie durch externes Labor Hergestellt in der EU GMP-zertifizierte Produktion
Qualitätsprüfung: Chargenprotokoll wird mit einer Dose Kapseln abgeglichen
Warum wir das machen

Vertrauen entsteht nicht durch Werbung, sondern durch Belege.

Der Markt für Nahrungsergänzung ist unübersichtlich: Viele Produkte versprechen viel und belegen wenig. Als Käuferin oder Käufer hast du kaum eine Möglichkeit zu prüfen, ob in der Dose wirklich das steckt, was draufsteht.

Wir finden: Das sollte sich ändern. Wer Nährstoffe täglich einnimmt, hat ein Recht darauf zu wissen, was er zu sich nimmt. Deshalb machen wir die Ergebnisse der Laboranalysen öffentlich – auch dann, wenn ein Wert nicht spektakulär, sondern einfach nur korrekt ist.

01

Nachprüfbar statt versprochen

Wir schreiben keine Superlative auf die Dose. Wir zeigen dir die Messwerte – und du entscheidest selbst.

02

Ungekürzt und original

Jedes PDF enthält das Chargenprotokoll und den Laborbefund vollständig. Wir schwärzen nichts und lassen keine Seite weg.

03

Immer mit Charge

Jede Analyse gilt für eine konkrete Produktionscharge. Deshalb steht die Chargennummer bei jedem Bericht dabei.

04

Fragen sind ausdrücklich erwünscht

Du verstehst einen Wert nicht? Schreib uns. Wir erklären dir jede Zeile – ohne Fachchinesisch.

Download

Prüfberichte zum Herunterladen

Jedes PDF hat zwei Seiten: Seite 1 ist das Chargenprotokoll des Herstellers mit Rohstofftabelle, Seite 2 der mikrobiologische Befund des Labors Microbac in Barcelona. Vergleiche die Chargennummer mit der auf deiner Dose. Die Dokumente sind im Original auf Englisch bzw. Spanisch – wie man sie liest, erklären wir weiter unten.

  1. Prüfbericht 01

    Magnesium Bisglycinat Kapseln hochdosiert – mit Taurin & Vitamin B6

    800 mg Magnesiumbisglycinat (20 % Mg) pro Kapsel – das sind 160 mg Magnesium, 320 mg pro Tagesportion aus zwei Kapseln. Dazu Taurin und Vitamin B6. Ergebnis Mikrobiologie: alle Werte unter den Referenzwerten, Listerien und Salmonellen nicht nachweisbar.

    Labor
    Microbac, Barcelona
    Prüfdatum
    Herstellung 30.09.2025 · Labor 10.10.2025
    Charge
    250930C · MHD 30.09.2028
    Untersucht
    Chargenprotokoll + Mikrobiologie (7 Parameter)
    PDF herunterladenPDF · 0,7 MB
  2. Prüfbericht 02

    Vitamin D3 + K2 Kapseln (MK-7 all-trans) – 90 Kapseln für 3 Monate

    Cholecalciferol mit 100.000 I.E./g für 2000 I.E. Vitamin D3 pro Kapsel, dazu Vitamin K2 als MK-7 für 75 µg K2. Ergebnis Mikrobiologie: alle Werte unter den Referenzwerten, Listerien und Salmonellen nicht nachweisbar.

    Labor
    Microbac, Barcelona
    Prüfdatum
    Herstellung 10.03.2025 · Labor 16.04.2025
    Charge
    250310G · MHD 10.03.2028
    Untersucht
    Chargenprotokoll + Mikrobiologie (7 Parameter)
    PDF herunterladenPDF · 0,7 MB
  3. Prüfbericht 03

    Zink Bisglycinat Kapseln – magenschonend, 60 vegane Kapseln

    75 mg Zinkbisglycinat (20 % Zn) pro Kapsel – das ergibt 15 mg elementares Zink, in einer Kapselhülle aus Pullulan. Ergebnis Mikrobiologie: alle Werte unter den Referenzwerten, Listerien und Salmonellen nicht nachweisbar.

    Labor
    Microbac, Barcelona
    Prüfdatum
    Herstellung 20.03.2025 · Labor 16.04.2025
    Charge
    250320C · MHD 20.03.2028
    Untersucht
    Chargenprotokoll + Mikrobiologie (7 Parameter)
    PDF herunterladenPDF · 0,7 MB
  4. Prüfbericht 04

    Multivitamin Komplex Kapseln mit Coenzym Q10 – Vitamin C trägt zur normalen Funktion des Immunsystems bei

    Alle Vitamine, Mineralstoffe und Coenzym Q10 mit Menge pro Kapsel in der Rohstofftabelle aufgeführt – nachvollziehbar bis auf das Milligramm. Ergebnis Mikrobiologie: alle Werte unter den Referenzwerten, Listerien und Salmonellen nicht nachweisbar.

    Labor
    Microbac, Barcelona
    Prüfdatum
    Herstellung 13.06.2025 · Labor 15.07.2025
    Charge
    250613B · MHD 13.06.2028
    Untersucht
    Chargenprotokoll + Mikrobiologie (7 Parameter)
    PDF herunterladenPDF · 0,7 MB

Die Berichte dokumentieren Herstellung und mikrobiologische Reinheit einer Charge. Sie sind kein Nachweis einer gesundheitlichen Wirkung.

Mikrobiologische Prüfung einer Charge mit Agar-Petrischale
Kurz erklärt

So liest du unsere Prüfberichte

Die Originaldokumente sind auf Englisch (Chargenprotokoll) und Spanisch (Laborbefund). Mit dieser Übersicht findest du dich trotzdem in einer Minute zurecht.

01

Seite 1: Chargenprotokoll

Batch Number, Herstell- und Mindesthaltbarkeitsdatum, Kontrolle von Aussehen und Abmessungen, Wiegeprotokoll von fünf Stichproben-Kapseln, Prüfung der Rohstoffe und Allergenstatus. Ganz unten das Endergebnis: „Conforms“ – die Charge entspricht der Spezifikation.

02

Die Rohstofftabelle

Hier steht jeder Rohstoff mit Menge pro Kapsel – inklusive Füllstoff und Kapselhülle. Beispiel Magnesium: 800 mg Magnesiumbisglycinat mit 20 % Magnesiumanteil ergeben 160 mg elementares Magnesium pro Kapsel.

03

Seite 2: Mikrobiologie

Das Labor Microbac in Barcelona untersucht eine Probe der Charge auf sieben Parameter: Gesamtkeimzahl, coliforme Keime, Hefen und Schimmelpilze, E. coli, Staphylococcus aureus, Listerien und Salmonellen – jeweils nach ISO-Prüfnorm.

04

Ergebnis und Referenzwert

Neben jedem Messwert steht der Referenzwert. Bei allen vier Chargen liegen die Keimzahlen unter der Nachweisgrenze von 10 KbE/g, E. coli, Listerien und Salmonellen sind nicht nachweisbar.

Abkürzungen: UFC/g (span.) = KbE/g, koloniebildende Einheiten pro Gramm · „No detectado“ = nicht nachweisbar · „Conforms“ = entspricht der Spezifikation · <1·10¹ = unter 10 KbE/g, der Nachweisgrenze der Methode.

Wir nehmen kein Produkt ins Sortiment, das wir nicht selbst nehmen würden. Und wir veröffentlichen lieber einen unspektakulären, korrekten Messwert als ein glänzendes Versprechen.
— Das NervaraLab Team
Einzelne Kapsel auf einer Präzisionswaage im Labor
EU-Standards

Der rechtliche Rahmen – offen erklärt

Nahrungsergänzungsmittel sind in der EU Lebensmittel und unterliegen einem engen Regelwerk. Viele Anbieter werben mit Selbstverständlichkeiten. Wir möchten dir stattdessen erklären, welche Regeln gelten und was sie für dich bedeuten.

01

NEM-Richtlinie 2002/46/EG und NemV

Regelt europaweit, welche Vitamine und Mineralstoffe in welcher Form in Nahrungsergänzung verwendet werden dürfen. In Deutschland setzt die Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV) sie um.

02

Anzeige beim BVL

Jedes unserer Produkte wurde vor dem ersten Verkauf beim Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit angezeigt (§ 5 NemV). Das ist für alle Nahrungsergänzungsmittel in Deutschland Pflicht – und ausdrücklich keine behördliche Zulassung oder Prüfung. Wir erwähnen es, weil du danach fragen darfst.

03

Health-Claims-Verordnung (EG) 1924/2006

Wir verwenden ausschließlich gesundheitsbezogene Angaben, die in der EU zugelassen sind. Wo es für eine Zutat keine zugelassene Angabe gibt, beschreiben wir sie sachlich – ohne Wirkversprechen.

04

Kennzeichnung nach LMIV (EU) 1169/2011

Alle Zutaten, Mengen pro Tagesportion, der Anteil am Referenzwert, Allergene und Warnhinweise stehen vollständig auf dem Etikett und auf der Produktseite.

05

Kontaminanten-Verordnung (EU) 2023/915

Legt EU-weit Höchstgehalte für Schwermetalle wie Blei, Cadmium und Quecksilber fest – auch für Nahrungsergänzungsmittel. Für deren Einhaltung ist der Hersteller verantwortlich.

06

Rückverfolgbarkeit (EG) 178/2002

Jede Dose trägt eine Chargennummer. Darüber lässt sich nachvollziehen, aus welcher Produktion sie stammt und welche Unterlagen dazu vorliegen.

Rohstoffproben werden für die Kapselherstellung abgewogen
Vom Rohstoff bis zur Dose

Qualität ist kein Siegel, sondern ein Ablauf

Ein einzelner Laborbericht ist eine Momentaufnahme. Entscheidend ist, was davor passiert: welche Rohstoffe eingekauft werden, wie produziert wird und wie jede Charge dokumentiert ist.

01

Rohstoffe mit Spezifikation

Für jeden Rohstoff liegt eine Spezifikation des Lieferanten vor: Form, Reinheit, Herkunft. Wir setzen auf bewusst gewählte Verbindungen wie Bisglycinate statt günstiger Oxide.

02

Produktion in der EU

Hergestellt wird bei einem GMP-zertifizierten Hersteller in der EU mit zertifiziertem Lebensmittelsicherheits-Managementsystem und HACCP-Konzept nach Verordnung (EG) 852/2004.

03

Freigabe jeder Charge

Bevor eine Charge in den Verkauf geht, wird sie vom Hersteller geprüft und freigegeben. Die Unterlagen dazu archivieren wir chargenbezogen.

04

Mikrobiologie im externen Labor

Eine Probe jeder veröffentlichten Charge wird von Microbac in Barcelona untersucht – einem nach ISO 9001 zertifizierten, behördlich registrierten Lebensmittellabor.

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FAQ

Häufige Fragen zu unseren Prüfberichten

Deine Frage ist nicht dabei? Schreib uns an info@nervaralab.com.

Was genau ist ein Prüfbericht?

Unsere Prüfberichte bestehen aus zwei Teilen: dem Chargenprotokoll des Herstellers, das Rezeptur, Kapselgewicht und Freigabe dokumentiert, und dem mikrobiologischen Befund eines externen Labors für dieselbe Charge.

Beweist ein Prüfbericht, dass ein Produkt wirkt?

Nein. Ein Prüfbericht dokumentiert Herstellung und Reinheit einer Charge – nicht, wie ein Produkt im Körper wirkt. Welche gesundheitsbezogenen Angaben für einen Nährstoff zulässig sind, regelt die EU in der Health-Claims-Verordnung (VO (EG) Nr. 1924/2006).

Gilt der Bericht auch für meine Dose?

Ein Bericht gilt für die darin genannte Charge. Steht auf deiner Dose eine andere Chargennummer, schreib uns – wir sagen dir, welche Unterlagen wir zu deiner Charge haben.

Wo finde ich die Chargennummer?

Auf dem Etikett der Dose, in der Regel direkt beim Mindesthaltbarkeitsdatum. Meist ist sie mit „L“, „Lot“ oder „Ch.-B.“ gekennzeichnet.

Sind eure Produkte in der EU zugelassen?

Für Nahrungsergänzungsmittel gibt es in der EU kein Zulassungsverfahren wie bei Arzneimitteln. In Deutschland müssen sie vor dem ersten Verkauf beim BVL angezeigt werden. Das ist für alle unsere Produkte erfolgt. Für Rezeptur, Kennzeichnung und Sicherheit ist der Hersteller bzw. Inverkehrbringer verantwortlich – deshalb legen wir die Unterlagen offen.

Werden auch Nährstoffgehalt und Schwermetalle untersucht?

Die hier veröffentlichten Unterlagen umfassen das Chargenprotokoll und die Mikrobiologie. Eine quantitative Gehaltsbestimmung einzelner Nährstoffe oder eine Schwermetallanalyse ist darin nicht enthalten. Wenn uns dazu für deine Charge weitere Unterlagen vorliegen, schicken wir sie dir auf Anfrage.

Warum gibt es nicht für jedes Produkt einen öffentlichen Bericht?

Wir haben mit unseren vier Bestsellern begonnen, weil die meisten von euch diese Produkte nehmen. Für alle anderen Produkte senden wir dir die vorliegenden Unterlagen gern auf Anfrage.

Wo wird produziert?

Unsere Produkte werden in der EU bei einem GMP-zertifizierten Hersteller produziert, abgefüllt und chargenweise freigegeben. Mehr dazu unter GMP & Herstellung.

Warum sind die Berichte auf Englisch und Spanisch?

Wir veröffentlichen die Originaldokumente so, wie Hersteller und Labor sie ausstellen – ohne Übersetzung, damit nichts verändert wird. Die wichtigsten Begriffe erklären wir oben im Abschnitt „So liest du unsere Prüfberichte“.

Auf jeder Dose steht eine Chargennummer

Schick sie uns – wir sagen dir genau, welche Unterlagen uns zu deiner Charge vorliegen. Antwort an Werktagen innerhalb von 24 Stunden.

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